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欧亿平台: 在中国掀起一场生物医学革命

欧亿平台 在中国掀起一场生
 
 
过去20年里,法国神经科学家埃尔万贝扎德(Erwan Bezard)每两个月至少要在北京待上一周。贝扎德从法国长途跋涉来到中国的实验室,拜访这些灵长类动物。
 
中国已经成为研究这些动物的首选目的地,它们是研究人类疾病的宝贵模型。其他国家并没有大量繁殖灵长类动物,也没有达到中国的标准。
 
波尔多大学(University of Bordeaux)神经退行性疾病研究所所长、中国医学科学院实验动物科学研究所(Institute of Laboratory Animal Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences)实验室主任贝扎德(Bezard)说:“使用转基因猴子的论文中,约95%来自中国。”在最近的突破中,中国科学院(CAS)的研究人员对食蟹猴进行了基因改造,使它们表现出类似自闭症的行为,以便更好地理解是什么导致了这种疾病,以及如何治疗。中国科学院的科学家还利用一种类似于制造多利羊的技术克隆了灵长类动物。Bezard用恒河猴来展示大脑-计算机界面如何在脊髓损伤后恢复腿部运动。
 
在这些发展的同时,中国在生物科学方面的国际标准也得到了改善。有两件事对这一过程至关重要:2003年爆发的非典(SARS),让人们关注野生动物和实验室动物管理问题;2001年在中国创造了世界上第一个人兔胚胎,引发了中国的国际公关危机。
 
中国政府认识到,生物科学将在中国的全球竞争力中发挥重要作用。生物医学、合成生物学和再生医学技术被列为“十三五”规划的战略领域和产业。中国宁波诺丁汉大学创新研究研究员曹聪(音译)表示:“中国不想错过生命科学生物技术革命。”
 
清华大学(Tsinghua University)生物医学工程师杜雅南(Du Yanan)说,科学家们也意识到,要想获得全球对他们成就的认可,他们必须遵守国际公认的规则。杜雅南在哈佛-麻省理工大学(Harvard-MIT)健康科学与技术学院(Health Sciences and Technology)工作了三年,2010年回到中国。
 
中国生命科学家用先进的医学成像技术更好地检测肺部恶性结节,利用CRISPR-Cas9基因编辑技术创造了第一只猴子,并发现胎儿DNA通过母亲的血液流动。这一进展导致了对妊娠期唐氏综合症的非侵入性检测的发展,这种检测在世界各地都有应用。
 
在自然指数中,中国是生物医学工程论文的第二大贡献者,仅次于美国。2015-17年,中国在82份高质量研究期刊上发表的论文中所占的比例仅次于美国。
 
质证的
 
在2001年,这种进步是不可想象的。同年9月,据中国报纸报道,广州中山大学的科学家陈希谷成功地培育出兔胚胎,并将取自一名7岁男孩的皮肤细胞核注入兔胚胎。
 
英国肯特大学(University of Kent)社会学家张欣(Joy Zhang)表示:“当时,没人想到中国能取得如此重大的突破。”由此产生的杂种可以用于提取人类胚胎干细胞,用于再生医学。
 
全国的反应是积极的,但很短暂。几天后,国际社会对这项研究表示强烈抗议,中国被称为生物学的“狂野东方”。张说,被这种愤怒震惊的政府实际上禁止了所有的杂交胚胎干细胞研究。尽管陈教授仍在中山大学任教,并继续指导学生,特别是在体细胞(非生殖)干细胞方面,但他的杂交研究却戛然而止。
 
事件发生后,中国的生物伦理景观发生了变化。2003年,科技部和当时的卫生部发布了人类胚胎干细胞研究指南。2009年至2013年,卫生部出台了管理医疗技术和干细胞临床应用的行政措施和法规。2014年,国家实验室动物机构标准开始实施。
 
张勇称,政府的监管方式是务实的,它“复制”国际监管,基本上遵循英国相对宽松的立场。张说,通过为研究扫清监管道路,中国吸引了许多海外中国科学家和非中国合作者。“宽松的监管帮助中国快速崛起,”张说。
 
知情同意
 
2010年回到北京后,杜双华经历了实验室文化的冲击。研究人员在不同的条件下饲养实验动物,在没有人道程序的情况下宰杀它们。医生在未经病人同意的情况下将病人样本交给研究人员。
 
这些做法虽然是权宜之计,但也伴随着严重的风险。不道德的行为使科学容易受到批评,并可能使研究没有资格在顶级期刊上发表。而且,不遵守程序会破坏结果的重现性。
 
向许多知名期刊投稿必须得到伦理委员会的批准。杜教授最近与人合著了几篇关于将干细胞引入人体的方法的论文。在他回国后的几年里,他见证了生物医学研究伦理的巨大进步。
 
例如,国际实验动物护理评估与认可协会(AAALAC International)于2006年首次认可中国的机构;到2016年,大约有60个中国项目通过了该组织的认证。该组织是一个非营利组织,在自愿认证框架下,促进科学中负责任的动物护理和使用。中国还开始在全球政策辩论中采取更多主动,并在干细胞和合成生物学等新兴领域设定标准。
 
2015年,中国研究人员首次将CRISPR应用于无法存活的人类胚胎,引发了另一场全球伦理辩论。张说,与最近几年相比,政府的反应要谨慎得多。政府明确了自己的立场和监管程序,明确了胚胎基因编辑在中国被允许用于基础研究和临床前研究,但被禁止用于临床或生殖用途。
 
巨大的后院
 
但是,在伦理实践中,中国的科学仍然高度多变。关于如何实施概括性指导方针的决定由各机构和研究人员自行决定。中国南方科技大学(SUSTech)的何建奎(He Jiankui)最近发表的关于基因编辑双胞胎的声明就是一个很好的例子。SUSTech与中国100多名生物医学研究人员保持距离,并强烈谴责他们的做法。
 
杜教授说,实施工作仍然不完善,特别是在偏远地区的大学和医院。他说,要在全中国推行标准做法,“我们还有很长的路要走。”
 
张说,问题的一部分在于沟通。她表示,良好的执法不仅需要自上而下的监督,还需要与公众接触,了解“他们应该期待什么,以及他们在法律上有权享有什么”。张说,未能就这些规则与公众利益团体进行互动,助长了谣言、误解和对科学的不信任。
 
 
 
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